Cell重磅：解决了近百年难题！研究发现“一晃而过”遗忘的潜在机理

从读者新闻报到穿行通宵的中央公园，人类文明相比较常用重构。重构是一种对电子邮件同步进行继续加工和贮存的量极小的记忆系统，在许多复杂的本质文艺活动里起不可忽视主导作用。愈来愈精准地说，重构是（1）在不会感觉输入的才会，从几秒钟到几分钟临时存储与任务特别的电子邮件的能够，而（2）将这些电子邮件应用于有目的的追求，安全及（例如，做到新闻报上的从前刚才）和随心所欲（短期内接下来会时有发生什么）。

这种双重操作过程只能离地的注意到力和本质需求，并且与超常和高级管理机构政府职能特别连。重构障碍在学习障碍，衰老，注意到力缺陷多动障碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和抑郁症里颇为显眼。

早期病变学术研究（1936年）考虑到了从胸部叶皮层（PFC）在重构里的基本主导作用。随后在灵长类和啮齿类动物里同步进行了大脑微生物学学术研究。学术研究考虑到了一个与重构特别的大脑关连：大脑皮质大脑系统的长时间放电。这种长时间放电长时间数秒至数分钟之久，令人难以置信，因为它相比之下最少了单个大脑系统的毫秒级的时间常数。

短文模式所示（所示来源于Cell ）

尽管同步进行了数十年的学术研究，但我们对产生这种长时间文艺活动的脑有助于缺乏共识。一些模型指出了细胞实质上操作过程，而另一些模型则指出了角化的从前馈或复发活性或远距离内环。人们对长时间文艺活动以外的有助于也愈加非常重视，特别是考虑到多项目存储和抗干扰性强。因此，只能愈来愈非常简单的模型。

过去，无偏倚的遗传判别方式是揭示可以将大脑微生物学和行为联系起来的基本底物有助于的基础。尽管它们不具备强大的机制，但无脊椎动物里这些理论性的突变判别方式受到（1）判别解析度和（2）难以评估高阶本质操作过程（如丝氨酸注意到和重构）的受到限制。

从这些方式里增添灵感，并解决明显的局限性，学术研究执法人员们在这里常用多样性近交（DO）资源在遗传多样性肠道里同步进行了系统性性状突变座（QTL）定位。每只DO肠道都有子代的独特柱形躯，并不具备离地的杂合性。它们主导为高解析度突变判别提供了理想的的平台。因此，DO和其他遗传多样性表头已应用于一系列学术研究里，这些学术研究将遗传突变座与多种性状特别连。这种资源的出现，连同突变编辑和判别技术的同时持续发展，为无偏探索重构的底物和大脑内环有助于提供了愈来愈实质性机会。

在这里，学术研究执法人员在重构任务里对近200只DO肠道同步进行了遗传基因分析，并在5号染色躯上鉴定出了显著的QTL。通过突变表达，机制丧失和行为学术研究实质性检查了该突变座，见到了一个序列孤儿G蛋白偶联受躯Gpr12的突变，该突变是重构所必需的，并且可以在机制上加强重构。

随后的底物，细胞和躯内高解析度学术研究主导表明，GPR12定设于轴突大脑皮质大脑系统的树突里，加强了文艺活动诱发锌加成，并使轴突大脑皮质并行支持行为表现。这些结果显眼了依赖Gpr12的轴突对重构的不可忽视成就。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011