Neurology：肠道微生物组宏基因组学分析提示，多发性硬化患者确实存在肠道微生物紊乱！

虽然神经炎和囊肿薄片症（MS）等神经退行性传染病的哮喘尚能不清楚，但生存环境和生活方式因素被显然在囊肿薄片症的易感性中比基因突变因素起着非常重要的主导作用，因此有必要考虑到这些因素。消化道有机体群在寄主免疫系统的发育和自由基中起着关键主导作用，并能阻碍神经的新功能，以及介导或调节其他生存环境漏出对健康的阻碍，例如饮食习惯相关的增重变化或用药的临床效应。

儿童病症型式囊肿薄片，虽然一般来说少见(阻碍≤5% 的MS 患儿)，代表者了一个鲜明的期望检查漏出，如消化道有机体四组，非常接近MS的实际生物病症时间。因此，对MS患儿消化道有机体群的评估，显然有助于寻找MS的以前根本原因。由于生存环境风险因素和与MS相关的寄主性状变异被显然是相似的，因此从儿童病症型式MS患儿群体中获得的资讯显然延伸到孩童型式MS患儿群体。此外，对孩童风湿热的MS流行病学研究声称，风险在相当大程度上是在孩童之前发生的期望窗期内考虑到的。研究儿童病症型式 MS 可以探索那些一生接触有机体较少的人群的有机体四组，如不同的用药或不同的饮食习惯，所有这些都显然阻碍消化道有机体四组。

迄今，MS 有机体四组的新功能商业价值尚能不清楚，大多原因是缺乏借助于聪性状四组序列的研究。与聪免疫学的使用，有显然报告消化道有机体四组中的所有性状，并推断有机体新功能的丰富性。一个特定性状的一般来说总质量越很高，也意味着消化道有机体四组激发相关产物的商业价值越大。虽然其他四组学，如糖类四组学和酵素四组学提供了新功用产品的报告，但它们本身却是能提供关于新功用产品的资讯，因为性状产品却是总是传达或检测。

对于药囊肿薄片症的消化道有机体四组的新功能潜能大不相同，全因，研究其他部门借助于儿童病症的MS患儿和正常对照者的泥土检验进行聪性状四组归纳。

从加拿大23个场所之一登记的≤21岁其他部门，以及从加拿大儿科脱髓鞘病网络(cpdds)加入的加拿大(费城诊所)的1个其他部门，他们在2015年至2019年期间提供了泥土检验，并且在过去30天内没有服用抗生素或大脑皮质，显然符合资格。根据泥土检验的聪性状四组读数估计有机体植物学和新功能潜能，并通过传染病状况(MS 与对照四组)和传染病修饰用药(DMD)漏出情况进行比较，分别采用 α 重要性、一般来说总质量和流行领军(wilcoxon rank-sum，aldex2)和 fisher 可靠测试。

MS 患儿病症时年长为13.6岁，其中8人未经DMD外科手术；提供MS四组和对照四组泥土检验加入者的年长并列16.1岁和15.4岁，其中80% 为女孩；蛋白酶和酵素的 α 重要性不因传染病或 DMD 状态而有差异性(p> 0.20) ，但糖类途径、性状注解和有机体植物学有差异性；MS 四组(对照四组)甲烷生成领军较很高(占优比 = 10，p = 0.044) ，甲烷生物细菌总质量较很高(log2倍变化[ lfc ] = 1.7，p = 0.0014) ，但同型式脂肪酸发酵总质量较较高(lfc =-0.48，p = 0.039)；相较于DMD经治患儿，未经DMD外科手术患儿的磷酸泽基转移蛋白酶非常较高(lfc =-1.0，p = 0.033)；

消化道有机体群的新功能潜能和植物学在药病症 MS 和对照四组相互间有所不同，包括古菌产甲烷途径的很高病症领军和脂肪酸发酵途径的缺失。DMD 漏出与甘油激发蛋白酶的石英砂有关。这些发现声称囊肿薄片患儿的消化道有机体四组显然长期存在新功能所致。

文献Mirza AI, Zhu F, Knox N, et al. Metagenomic Analysis of the Pediatric-Onset Multiple Sclerosis Gut Microbiome [published online ahead of print, 2021 Dec 22]. Neurology. 2021;10.1212/WNL.0000000000013245. doi:10.1212/WNL.0000000000013245